简历编号:FDJB100322786
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【基本资料】
姓  名: FDJB100322786 性  别:
身份证号: ****** 民  族: 彝族
婚姻状况: 已婚 身  高: 168厘米
政治面貌: 团员 体  重: 60公斤
户口所在地: 云南武定 出生日期 1986-02-19
目前所在地: 云南昆明 毕业日期: 2006-7-1
最高学历: 中专 所学专业: 西药
第二专业: 现有职称: 实验师
毕业院校: 楚雄卫生学校
 
【求职意向】
求职类型: 全职 月薪要求: [4500]RMB   要求提供住宿
欲从事岗位类别: 生物制药    食品研发工程师/技术人员    厂长/副厂长
希望工作地点: 云南昆明     
其他要求: 2007.05月在公司领导下我参与公司研发部。在公司领导带领下研发出了两个**品及三个食品。我主要参与了实验室的检验和车间的小试及申报资料的编写。 
2011.10 2013.03 2013.08分别在不同的企业带领QA/QC人员编写各种相关资料。仪器的验证,检验方法学的验证,车间设备的清洁验证,并且参与车间的工艺验证等。**后顺利通过GMP**的现场观察和提问。均通过GMP的认证。
主要带领质量部门人员,理清思路,查看所需文件。安排部门人员各职其能,认真完成所安排的工作。并且对其完成的工作加以复核。
 
【相关工作经历及特长】
相关工作经历及特长:  
人才类型: 普通求职 相关工作经验: [9]年
外语语种: 英语 外语水平: 一般
第二外语语种: 英语 第二外语水平: 一般
普通话程度: 标准 计算机能力: 良好
个人详细工作经历:
2006.07----2008.11 盘龙云海发隆**业有限公司实习后留于质量部从事**品检 
验工作。 

2008.12----2011.12 昆明优克制**公司质量部从事QC主管工作。 

2012.01----2013.05 昆明赛诺制**有限公司质量部从事QC主管工作。 

2013.05至今 云南绿生中草**开发有限公司质量部从事QC主管工作。
工作能力及特长:
本人在**品生产企业多年,有着丰富的专业知识。如老版、新版的GMP对**品生产企 

业的要求及各种例行检查工作。熟悉质量部的各种文件如QA/QC的SOP STP 等各种文件的 

起草和编写。对实验室的各种检验及各种仪器均能使用。**液相的手动、自动(沃特 

斯、岛津、安捷伦、国产的艾杰尔)。紫外、气相、红外及**品的理化微生物等各种检 

验工作。能够起草仪器、设备的验证等相关资料。 

曾多次参与**厂的GMP的检查工作。
 
【受教育/培训经历】
2003年09月-2006年7月   在楚雄卫校读书。(毕业证)(食品药品检验证书)

2006年09月   在盘龙云海发隆药业实习。   (食品药品安全法及食品药品生产管理规范)

2011年10月   在昆明赛诺制药有限公司。(食品药品安全法及食品药品生产管理规范)(食品药品检验上岗证)

2013年05月   在云南绿生药业有限公司。(食品药品安全法及食品药品生产管理规范)
 
【联系方式】

企业注册账号 详情请致电客服: 0579-83182708

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