| 相关工作经历及特长： |
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| 人才类型： |
普通求职 |
相关工作经验： |
[9]年 |
| 外语语种： |
英语 |
外语水平： |
熟练 |
| 第二外语语种： |
其他 |
第二外语水平： |
一般 |
| 普通话程度： |
标准 |
计算机能力： |
良好 |
| 个人详细工作经历： |
1. 2010/1-2015/4 无限极（中国）有限公司 研发中心任保健品研发工程师
工作描述： 负责新产品立项、产品研制规划/实施及项目管理工作。
（1）负责新产品的开发，统筹产品配方筛选、检测方法的制定、工艺选择、小中试及试产工作，熟悉新产品研发流程，投产流程，以及OEM、ODM流程。
进行过**过6项不同功能保健品的开发工作，熟悉包括硬胶囊、软胶囊、片剂、口服液、粉剂等不同形态产品生产加工过程。负责从配方筛选、产品小中试/试产、产品申报到生产转化的全流程工作。可**而有条理地同时开发多个新项目，与相关部门保持良好沟通、合作，解决生产过程中出现的技术问题。
熟悉保健品申报法规（含国产及**），已完成2个以上国产保健品及1个**保健品批文申报工作。
（2）参与进行**/行业标准制定工作。目前已完成一项**标准的制定，及一项原料行业标准制定。
（3）熟悉新产品**调研相关工作，针对产品特点，制定调研问卷，与调研公司配合进行人群留置测试、口感测试、概念测试等相关工作。
（4）针对新产品/新技术，负责与合作机构（如国内外高校及调研公司）进行动物和人体试验验证等相关工作。
在新技术方面，对目前比较热门的多糖、肽及功能油脂等多项核心技术有深入了解。
（5）参与完善产品研发与管理工作的制度与流程。
（6）参与企业高新技术企业评定工作。
（7）熟悉行业内通用的管理标准/规范，如HACCP/ISO22000等。
2. 2006/7-2009/12 广州奇星**业有限公司 任**物研究所研发主管
工作描述：
（1）负责本厂**品的质量检验管理工作。进行了一系列产品如虫草西洋参胶囊、枇杷**颗粒、紫雪颗粒、螺旋藻片、**余甘子利咽片等的工艺研究及质量标准提高工作。
（2）熟悉企业认证方面的工作。对质量认证体系ISO系列、食品生产加工企业的HACCP制度等有一定的认识，参加过公司GMP认证工作，分别在2006、2007年参与统筹、策划澳洲GMP认证和我国GMP认证工作并参与公司技术文件的修订工作，使公司顺利通过了澳洲TGA组织的GMP认证和我国GMP认证。
（3）全面负责研究所保健食品项目研究工作。
负责保健食品/**品的研发工作，对颗粒剂、片剂、胶囊剂等剂型较为熟悉，研发了虚汗停无糖颗粒、余甘子利咽片、新雪滴丸等产品
根据实验室建设是为了满足植物功能性成分的提取这一目的，规划实验室布局，明确所需仪器种类，编写仪器技术参数，绘制仪器摆放图，完成植化实验室的建立和改造。
（4）参与**中**保密品种华佗再造丸及**中**保护品种虚汗停颗粒的二次开发工作。
（5）参加了多个项目的**物申报资料的编写工作及项目申报工作。
（6）独立撰写发明专利2个，外观设计专利1个。
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| 工作能力及特长： |
★专业技能：洞悉营养保健品行业产品发展趋势，熟练阅读外文文献并能由此了解某一领域内的科学研究新动向。善于对行业内新产品、新技术进行研究，可以进行**转化，开发出适合公司实际需要的产品。
有**过8年的保健品/**品开发经验，熟悉保健品开发流程，对胶囊（硬胶囊/软胶囊）、片剂、口服液等保健品常用剂型的生产工艺有深入了解。具有不同类型产品研发和上市经验，以及丰富的产品配方、工艺、标准、方法等制订和改进经验。
★具有良好的问题分析解决能力及项目管理能力。
★ 良好团队合作、沟通与协调能力：主导从产品研发到上市过程，与市场部、采购部、生产部、质量部等多部门沟通协调，推动产品的成功上市。
★ 具备强烈的不断改进、探索创新的精神。
我的本科专业为食品科学与工程，硕士阶段主要从事**产物分离纯化研究，加上在**厂和保健品公司多年工作的经验，我认为我是一个具有多方面知识背景、综合素质较高的科研管理人员。积极的创新意识、认真的态度、敏捷的思维、良好的沟通以及**的耐心是我工作的特点。 |
