| 求职类型： |
全职 |
月薪要求： |
面议
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| 欲从事岗位类别： |
生物制药
检验/品控/化验
品质管理 |
| 希望工作地点： |
天津塘沽 |
| 其他要求： |
现已在天津塘沽定居，想取得一份可以长期工作下去的事业 |
| 相关工作经历及特长： |
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| 人才类型： |
普通求职 |
相关工作经验： |
[5]年 |
| 外语语种： |
英语 |
外语水平： |
良好 |
| 第二外语语种： |
其他 |
第二外语水平： |
四级 |
| 普通话程度： |
标准 |
计算机能力： |
良好 |
| 个人详细工作经历： |
时间 单位 职务 工作内容
2010.06-2011.05 实验员 原料、辅料、包材理化分析实验
2011.06-2012.08 天津市儿童**厂 实验员 成品、中间体检验
2012.09-2014.06 实验员 仪器分析实验
2014.06-2014.12 QA主管 年度产品质量回顾、CAPA、OOS调查等
2014.12-2015.10 QC主管 产品报告开具、分析方法、检验仪器验证等
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| 工作能力及特长： |
1.熟悉各种常用的滴定分析，各种滴定液的标定等
2.能熟练掌握UC、HPLC、GC、智能**物溶出仪、原子吸收光谱仪（AAS）、ELSD、卡尔费休水分仪、红外等精密仪器的使用
3.参与各品种的分析方法验证方案和报告的撰写，并熟练操作。
4.参与各清洁验证分析方法取样分析方法的验证的方案和报告的编写。
5.各检验仪器设备验证3Q方案与报告的编写等。
6.**品电子监管系统/**品不良反应系统的熟练使用。
7.产品年度质量回顾分析报告的编写/**品定期安全更新报告的编写。
8. 各实验员、各专题的培训。天津市放心**厂部分资料的准备。
9.产品OOS、CAPA的调查与报告，洁净度检测的年度计划与实施
10.产品、物料批生产记录与检验记录的审核。
11.各种检验SOP，仪器SOP的审核，质量部质控与质检管理文件的修改等等
12.熟悉新版质量GMP，中国**典等等相关法律法规，经历过2010年版GMP认证
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