| 相关工作经历及特长： |
|
| 人才类型： |
普通求职 |
相关工作经验： |
[13]年 |
| 外语语种： |
英语 |
外语水平： |
四级 |
| 第二外语语种： |
|
第二外语水平： |
|
| 普通话程度： |
标准 |
计算机能力： |
优秀 |
| 个人详细工作经历： |
2016年4月至今 在GSK天元生物****有限公司主要从事QC管理
2012年6月至2016年03月 在诺华天元公司从事QC分析专员
2007年10月?至2012 年5月???在艾博生物****（杭州）有限公司担任调试技术员
2004年5月?至2007年10月?杭州华大基因研发中心从事基因建库，菌体培养，DNA分离纯化与测序研发技术员
证书与获。 |
| 工作能力及特长： |
?本人2004年7月毕业于浙江工业大学生物工程与技术专业。经过四年的大学学习，对生物工程与技术的理论知识有了较深的理解。 ????2004年7月至2007年9月，本人在杭州华大基因研发中心从事基因建库和测序研究员一职，主要从事菌体培养，基因建库，分离纯化，DNA的测序以及PCR等技术工作。 ????2007年10月至2012年4月，本人在艾博生物****（杭州）有限公司主要负责Tumor系列产品的改进与出货。在此期间主要学会了：（1）原料的检验与控制；（2）原料的匹配性调试与定单跟踪；(3)产品在生产过程中出现的异常情况的处理工作；(4)文件的编写，更改与更新；(5)产品的投诉反馈工作；(6)编写项目改进及技术创新报告；（7）培训了相关的GMP法规等。
2011年通过对化学分析的培训，主要掌握了化学物质的测试，滴定原理，成份分析等。
2012年加入了诺华集团天元有限公司（2016年加入了GSK集团），目前主要从事质量运营部实验室的实验技术和管理工作。作为实验室的技术和 管理人员，本人主要掌握了实验室的GMP管理以及相关**典知识，如：检测分析方法的改进与验证；实验室的物料管控；样品管理；样品稳定性管理；；仪器与检测设备的管理；实验室的偏差处理；实验室的OOS/OOT/OOE的处理；实验室的水系统，环境控制系统和压缩空气的**系统；人员岗位培训，员工的绩效管理等。 ????总之，作为一名****行业的实验室技术和管理人员，要严格按**相关法规和GMP管理规范，合理安排工作，积极学习总结经验。在工作中要注重团队合作精神，在处理问题中要善于与他人沟通与协作。
?????????????????????????????????? |
